CANCER Detected w diagnostyce nowotworów onkodiag badania onkologiczne płynna biopsja Detected diagnostyka onkologiczna w leczeniu nowotworów Cancer Detected Cancer nowotworów wykrywanie

Biopsja Płynna nowotworów w diagnostyce Health VIEW DEPARTMENTS GET IN TOUCH Bringing for the whole family to life Health VIEW DEPARTMENTS GET IN TOUCH Bringing for the whole family to life

CANCER Detected

kompleksowa diagnostyka dla celowanego leczenia nowotworu

CANCER Precision

to panel nowotworów somatycznych do diagnostyki genetycznej pierwszego wyboru dla pacjentów onkologicznych

CANCER Detection

WYSOCE CZUŁE WYKRYWANIE MOŻLIWYCH DO ZASTOSOWANIA WARIANTÓW Z BIOPSJI PŁYNNEJ Z NISKĄ ZAWARTOŚCIĄ GUZA

Analiza biopsji płynnej stanowi optymalną alternatywną procedurę testową w przypadkach, gdy nie ma dostępnej tkanki nowotworowej, na przykład z nieoperacyjnym guzem lub złym stanem pacjenta. Głównym celem analizy biopsji płynnej jest wolne od komórek DNA (cfDNA), które jest uwalniane do krwiobiegu przez komórki nekrotyczne i apoptotyczne. Podwyższone poziomy cfDNA zgłaszano u pacjentów z rakiem i innymi rodzajami chorób. Krążące cfDNA jest uwalniane zarówno z komórek prawidłowych, jak i nowotworowych. Frakcja cfDNA pochodzącego z guza (krążące DNA guza/ctDNA) różni się w zależności od pacjenta, w zależności od jednostki guza, stadium guza, obciążenia guzem i innych czynników. Ponieważ tylko część krążącego DNA pochodzi z guza, do wykrywania minimalnych stężeń ctDNA wymagane są wysoce czułe metody.wykrywa warianty sekwencji w najbardziej popularnych hotspotach, w których można podejmować działania . Co więcej, ze względu na nieinwazyjne i powtarzalne pobieranie próbek, CancerDetect stanowi doskonałe podejście do monitorowania. Dzięki bardzo czułemu wykrywaniu biomarkerów specyficznych dla nowotworu, analiza ctDNA może być wykorzystana jako marker zastępczy odpowiedzi na leczenie podczas obserwacji medycznej.

MOC PŁYNNYCH TESTÓW BIOPSYJNYCH

Wskazówki dotyczące leków potencjalnie skutecznych

Analiza CancerPrecision może zapewnić pełny profil genetyczny guza pacjenta za pomocą  płynnej biopsji i poprowadzić lekarza do wyboru najlepszego możliwego leczenia, które można oszacować dopiero po zsekwencjonowaniu DNA z próbki płynnej biopsji. W związku z tym istnieje szansa na niepowodzenie analizy przy ograniczonych możliwościach wcześniejszego prognozowania wyniku. Ponieważ ilość ctDNA może być niższa niż 20%, CeGaT zapewnia również panel oparty na UMI, który wykrywa warianty sekwencji w najbardziej rozpowszechnionych mutacjach sterownika o częstości alleli powyżej 0,25%.. To bardzo czułe wykrywanie biomarkerów specyficznych dla nowotworu stanowi doskonałe narzędzie do monitorowania odpowiedzi na leczenie i minimalnej choroby resztkowej. Ze względu na dużą czułość podejścia niepowodzenie ze względu na niską zawartość guza w próbce jest znacznie mniej prawdopodobne.

Twoje korzyści:

WARIANTY O POTENCJALNYM ZNACZENIU TERAPEUTYCZNYM

Coraz więcej terapii przeciwnowotworowych jest dostępnych lub obecnie testowanych w badaniach klinicznych. Wiele z tych terapii dotyczy ścieżek sygnałowych. Tak więc identyfikacja mutacji genetycznych lub dotkniętych szlaków komórkowych jest istotnym czynnikiem personalizacji leczenia pacjenta i znalezienia nowych opcji leczenia.

WYKRYWANIE LEKOOPORNOŚCI

Szczególnie rozwój lekooporności, który może wystąpić po początkowym leczeniu, stanowi istotną przeszkodę w leczeniu raka. Poddane leczeniu niektóre komórki nowotworowe mogą nabywać dodatkowe mutacje, świadczące o przewadze wzrostu populacji subklonalnych komórek nowotworowych. Panel CancerDetect oferuje możliwość śledzenia znanych mutacji związanych z opornością i dostosowania schematu leczenia przed przerostem opornego guza. W celu uzyskania optymalnych rezultatów zalecamy regularne testowanie przed i w trakcie leczenia.

WYKRYWANIE NAWROTU

Wykorzystując opartą na UMI molekularną analizę genetyczną o wysokiej czułości, CancerDetect może wykryć nawrót nowotworu wcześniej niż konwencjonalne metody. CancerDetect może zatem pomóc lekarzom w monitorowaniu minimalnej choroby resztkowej i wykrywaniu nawrotu na wczesnym etapie. Dlatego zaleca się regularne testowanie.

UNIKALNA TECHNOLOGIA IDENTYFIKACJI MOLEKULARNEJ

Wdrożona technologia oparta na UMI pozwala na wykrycie mutacji w docelowych regionach już w bardzo małej frakcji. Wprowadzenie unikalnych identyfikatorów molekularnych przed PCR zwiększa czułość i dokładność sekwencjonowania oraz zmniejsza wyniki fałszywie dodatnie. Korzystając z tej technologii, jesteśmy w stanie znacznie zwiększyć czułość i wykryć warianty tak niskie, jak 0,25% nowej częstotliwości alleli.

Lista genów do analizy

Analizowane są wszystkie istotne warianty w nazwanym eksonie. Diagnostyka nie ogranicza się do wymienionych przykładowych mutacji hotspot. Egony nienazwane i wszystkie ich warianty nie są częścią analizy.

Gen
NM_NR.
REGION WZBOGACONY (W TYM PRZYKŁADOWE WARIANTY HOTSPOT (HS))
AKT1
NM_005163
Ekson 2 (HS E17)
ALK
NM_004304
Eksons 21-25 (incl. HS F1174)
ARAF
NM_001654
Ekson 6 (HS S214)
BRAF
NM_004333
Eksony 11 i 15 (w tym HS V600)
CTNNB1
NM_001904
Ekson 2 (w tym HS S37, S45)
EGFR
NM_005228
Eksony 18-21 (w tym HS E746_A750del, T790, L858)
ERBB2
NM_004448
Ekson 8, 19-21 (w tym HS V842)
ERBB3
NM_001982
Eksony 3, 6-9, 23 (w tym HS V104, E928)
ERBB4
NM_005235
Ekson 12 (w tym HS E452)
ESR1
NM_000125
Eksony 4-8 (w tym HS K303, Y537, D538)
FGFR2
NM_000141
Eksony 6, 8, 11 (w tym HS S252, N549)
FGFR3
NM_000142
Ekson 12 (HS V555)
GNA11
NM_002067
Ekson 5 (HS Q209)
GNAQ
NM_002072
Ekson 5 (HS Q209)
GNAS
NM_000516
Ekson 8 (HS 201) i Ekson 9 (HS Q227)
H3-3A
NM_002107
Ekson 1 (HS K27 i G34)
H3-3B
NM_005324
Ekson 1 (HS K37)
HRAS
NM_005343
Eksony 2-4 (w tym HS G12, Q61)
IDH1
NM_005896
Ekson 2 (HS R132)
Gen
NM_NR.
REGION WZBOGACONY (W TYM PRZYKŁADOWE WARIANTY HOTSPOT (HS))
IDH2
NM_002168
Ekson 4 (HS R140, R172)
JAK2
NM_004972
Ekson 14 (HS V617)
KIT
NM_000222
Eksony 9, 11, 13, 14, 17, 18 (w tym HS W557_K558del, D816)
KRAS
NM_004985
Eksony 2-4 (w tym HS G12, Q61)
MAP2K1
NM_002755
Ekson 3 (HS P124)
MET
NM_001127500
Ekson 19 (w tym HS Y1248, Y1253)
MYCN
NM_005378
Ekson 1 (HS P44)
NRAS
NM_002524
Eksony 2-4 (w tym HS G12, Q61)
PDGFRA
NM_006206
Eksony 4, 10-14, 18 (w tym HS D842)
PIK3CA
NM_006218
Eksony 4, 7, 9, 13, 20 (w tym HS E542, E545, H1047)
PTEN
NM_000314
Eksony 5-7 (w tym R130, R233)
RAC1
NM_018890
Ekson 2 (HS P29)
RAF1
NM_002880
Ekson 6 (w tym HS S257, S259)
RET
NM_020975
Ekson 10, 11, 13-16 (w tym HS C634)
STAT5B
NM_012448
Ekson 15 (HS N642)
TERT
NM_198253
Promotor HS c.-124 (C228), c.-146 (C250)
TP53
NM_000546
Cały region kodowania, wszystkie egzony objęte

Wymagania dotyczące próbek

Tkanka normalna:

Przykładowy wynik badania

BADANIE
CancerPrecision
CancerNeo
CancerEssential
CancerPrecision
CancerDetection
Signatera
MONITOR TheraSure-CNI
TYP PRÓBKI
FFPE
FFPE
FFPE
płynna biopsja
płynna biopsja
ZASTOSOWANIE
Pełne badanie molekularne
Pełne badanie molekularne
Skupiona analiza
Pełne badanie molekularne
Skoncentrowana analiza / Monitorowanie
?
?
ZAKRES
766 genów (pełne kodowanie) i wybrane warianty strukturalne w 31 genach
Cała sekwencja egzomu Wpisywanie klasy transkryptomu HLA1
Zestawy genów specyficznych dla choroby obejmujące do 13 genów i wybrane warianty strukturalne w 9 genach
766 genów (pełne kodowanie) i wybrane warianty strukturalne w 31 genach
Regiony hot spot w 35 genach i pełne kodowanie TP53
?
?
PORÓWNANIE NORMALNYCH TKANEK
tak
tak
nie
tak
nie
?
?
PRÓG WYKRYWANIA (NAF)
5%
5%
5%
5%
0,25%
?
?
WEJŚCIE
50ng DNA
50ng DNA
50ng DNA
50ng DNA
20ng DNA
MINIMALNA ZAWARTOŚĆ GUZA
20%
20%
20%
20%
1%
SNV I INDELS
tak
tak
tak
tak
tak
?
?
CNV
tak
tak
tak
tak
nie
?
?
TMB
tak
tak
nie
tak
nie
?
?
MSI
tak
tak
tak ( dodatkowe zamówienie )
tak
nie
?
?
HRD
tak
tak
nie
tak
nie
?
?
NEOANTYGEN
nie
tak
nie
nie
nie
?
?
ZAMÓW
ZAMÓW
ZAMÓW
ZAMÓW
ZAMÓW
ZAMÓW
ZAMÓW

Inne badania

CANCER DETECTED

Wysoce czułe wykrywanie możliwych do zastosowania wariantów z biopsji płynnej z niską zawartością guza

MONITOR SNP

Wykrywanie indywidualnych zmian genów guza w osoczu krwi

CANCER Essential

Oceń przydatność planowanych terapii dla najczęstszych jednostek nowotworowych

MONITOR TheraSure-CNI

Kontrola leczenia w ramach chemioterapii lub immunoterapii, monitorowanie nawrotów po resekcji)

ACTIONABLE TARGET

wykrywa zmiany genetyczne w guzie mogąc dostarczyć wskazówek dotyczących optymalnej terapii

onkodiag badania onkologiczne

Zadbaj o swoje zdrowie

Zamów badanie

CANCER Detection