trublood biopsja nieinwazyjna

to zaawansowane nieinwazyjne badanie krwi, które dostarcza istotnych diagnostycznie informacji o nowotworach poprzez bezpieczne, proste i szybkie pobranie krwi

ocenia próbkę krwi w celu wykrycia „krążących komórek nowotworowych” (CTC), czyli komórek nowotworowych, które wydostają się z guza i dostają się do krwioobiegu

wzbogaca komórki CTC z próbki krwi i potwierdza ich tożsamość w procesie zwanym „Immunocytochemią” (ICC). Dodatni wynik CTC wskazuje na obecność raka, podczas gdy gdy CTC są niewykrywalne, pacjent może nie mieć raka

Dla kogo

  • Pacjenci, którym zalecono wykonanie biopsji w celu wykluczenia podejrzenia nowotworu.
  • Pacjenci, u których niedawna biopsja była niejednoznaczna.
  • Pacjenci, u których biopsja nie jest możliwa.
  • Pacjenci z podejrzeniem nawrotu choroby nowotworowej.
  • Dlaczego

    Biopsje inwazyjne są kosztownymi procedurami obarczonymi ryzykiem. U wielu pacjentów poddawanych biopsji zdiagnozowano łagodne stany. Trublood, który wymaga jedynie prostego pobrania krwi, może zmniejszyć potrzebę biopsji u pacjentów z łagodnymi schorzeniami.

    Rewolucyjna technologia

    Trublood podlega restrykcyjnej kontroli jakości, aby spełniał światowe standardy.

    Zalety

    • • Nieinwazyjne, bezpieczne, wygodne i przyjazne dla pacjenta.
    • • Brak konieczności hospitalizacji/wizyty w zaawansowanej placówce opieki zdrowotnej.
    • • Brak ryzyka bólu, krwawienia lub infekcji.
    • • Odpowiedni przy wstępnej prezentacji, jak również przy podejrzeniu nawrotu.
    • • Nadaje się do guzów niewykrywalnych radiologicznie.

    Zalety

    Trublood ™ może dostarczyć dokładnych, wiarygodnych i istotnych diagnostycznie informacji, które mogą pomóc lekarzom w skuteczniejszym podejmowaniu ratujących życie decyzji diagnostycznych i klinicznych.

    exacta badanie analiza guza raka
    Najbardziej zaawansowane na świecie profilowanie nowotworu dla ustalenia indywidualnego leczenia przeciwnowotworowego. Stworzony przez ekspertów. Udowodnione klinicznie
    Exacta to intensywne i dogłębne profilowanie wieloanalitowe nowotworów. Analizuje miliony  danych na poziomie molekularnym i funkcjonalnym, aby ujawnić zagrożenia i słabe punkty, które umożliwiają optymalną identyfikację celów do precyzyjnego wyboru leczenia. Exacta ocenia:
    • Warianty genów, takie jak mutacje punktowe (SNV, warianty pojedynczych nukleotydów), insercje i delecje, translokacje, rearanżacje i fuzje,
    • Różnicowo regulowane w górę lub w dół transkrypty genów,
    • Aktywowane lub tłumione znaczące szlaki molekularne,
    • Obfitość celów białkowych,
    • Profile chemowrażliwości/chemooporności komórek nowotworowych in vitro
    Exacta działa agnostycznie na klasyczne wyznaczniki, takie jak narząd pierwotny, podtyp histologiczny, morfologia (stopień), agresywność i rozległość choroby.

    Rewolucyjna technologia

    Exacta podlega restrykcyjnej kontroli jakości, aby spełniała światowe standardy.

    Dla kogo

    Pacjenci z zaawansowanymi lub trudnymi do leczenia nowotworami, zwłaszcza gdy nowotwór nie reaguje na leczenie.

    Dlaczego

    Kompleksowa, wielowymiarowa i dogłębna analiza raka przeprowadzona przez Exacta zapewnia szczegółowy wgląd w mechanizmy guza. Udowodniono klinicznie, że takie informacje pomagają w wyborze bezpiecznych i skutecznych schematów leczenia nowotworów, które nie reagują na standardowe leczenie.

    Exacta jest dostępna dla wszystkich nowotworów narządów litych.

    Exacta może zapewnić terapeutycznie istotny wgląd w nowotwór.
    Pomaga to lekarzom w podejmowaniu bardziej skutecznych, ratujących życie decyzji dotyczących postępowania klinicznego.
    Technologia
    Ocena tkanki nowotworowej służy do postawienia diagnozy, a także do określenia statusu terapeutycznie istotnych biomarkerów (warianty genów, ekspresja białek), które decydują o wyborze celowanych leków przeciwnowotworowych. Jednak próbka tkanki z podstawowej biopsji wychwytuje informacje w momencie pobrania i nie przekazuje ewolucji cech molekularnych, które prowadzą do (lub następują po) oporności na leczenie i progresji choroby..

    Podczas gdy celowane leki przeciwnowotworowe są spersonalizowane i oparte na profilowaniu molekularnym guzów, dobór środków chemioterapeutycznych (które są podstawą schematów leczenia w przypadku kilku nowotworów) nie opiera się na takich wskazówkach molekularnych. Obecnie nie ma możliwości zidentyfikowania pacjentów, u których nowotwór prawdopodobnie zareaguje na środki chemioterapeutyczne (lub u których nie).

    Stąd niepowodzenie leczenia prowadzi do progresji choroby, jak również do nagromadzonej toksyczności z kolejnych nieskutecznych terapii.
    Pacjenci z zaawansowanymi lub trudnymi do leczenia nowotworami, zwłaszcza gdy nowotwór nie reaguje na leczenie, wymagają inteligentnie zaprojektowanych strategii doboru spersonalizowanych schematów, które oceniają i uwzględniają molekularną i funkcjonalną dynamikę guza.
    Idealna strategia skutecznie celuje w podatności guza, a także zapobiegawczo omija znane mechanizmy oporności.
    Wybór schematów skojarzonych z celowanymi i cytotoksycznymi środkami przeciwnowotworowymi może działać synergistycznie, aby zapobiegać mechanizmom obronnym z nowotworu i zmniejszać wskaźniki lekooporności.
    Taka strategia może prowadzić do bardziej skutecznych terapii, które zmniejszają ryzyko niepowodzenia leczenia, a także ryzyko toksyczności związanej z niepowodzeniem leczenia.

    Wydajność Kliniczna

    Kliniczna użyteczność Exacta w informowaniu o wyborze specyficznych dla pacjenta, bezpiecznych i skutecznych schematów leczenia  przeciwnowotworowego została wykazana w kilku badaniach klinicznych i opisach przypadków.

    Niezawodna technologia

    Exacta opiera się na ocenie podstawowych elementów i cech, które podtrzymują i napędzają złośliwość, tj. perturbacji molekularnych i ich dynamiki. Ponadto Exacta ocenia również funkcjonalną chemiooporność/chemowrażliwość, która jest konsekwencją ogólnej dynamiki molekularnej. Exacta – kompleksowa, wieloanalitowa i drobiazgowa ocena molekularnego i funkcjonalnego interaktomu nowotworu złośliwego ma na celu dostarczenie odpowiednich informacji i identyfikację aspektów, którymi należy się zająć podczas projektowania strategii leczenia dla konkretnego pacjenta. Jest to niezbędne do zaprojektowania bardziej skutecznych metod leczenia przy niższym ryzyku niepowodzeń i toksyczności. Czas zwrotu (TAT) Laboratorium jest w stanie wykonać badanie i analizę w ciągu 10 dni i wydać raport końcowy oraz rekomendację terapii w ciągu 12 dni od otrzymania próbki (próbek).
    ujawnia skuteczność cytotoksycznego leku chemioterapeutycznego
    rekomenduje wybór najlepszego leku
    podczas analizy Exacta™ próbki dostarczone przez pacjenta (np. świeża tkanka, bloki FFPE, krew) są analizowane w celu zidentyfikowania leków na które będzie wrażliwy nowotwór. Na podstawie ustalonego profilu skuteczności i bezpieczeństwa każdemu pacjentowi przypisywana jest lista preferencji tych leków (pojedynczych leków lub kombinacji). Jest to zalecenie terapeutyczne i stanowi integralną część każdego raportu Exacta™.
    Zalecenie terapii nie jest receptą. Jest to specyficzne dla pacjenta zalecenie leków i kombinacji leków o wyższym potencjale sukcesu. W oparciu o zalecenia dotyczące terapii oraz informacje z pełnego raportu Exacta, onkolog prowadzący musi ocenić stosowność wyboru terapii, a także stan zdrowia i kondycję pacjenta oraz podjąć ostateczną decyzję dotyczącą leczenia. Wybrane terapie zabieg należy stosować wyłącznie pod nadzorem prowadzącego onkologa.

    Zalecenie terapeutyczne będzie obejmowało tylko te leki, które zostały zatwierdzone przez FDA do stosowania w chorym lub innym typie raka, a także te leki, które są stosowane w leczeniu stanów nienowotworowych. Leki experymentalne nigdy nie będą zalecane.

    Chociaż nie jest możliwe przewidzenie odpowiedzi indywidualnego pacjenta, nasze badania kliniczne wykazały, że około 114 ze 126 pacjentów, którzy otrzymali leczenie oparte na Exacta™, uzyskało korzyści kliniczne (CBR = 90,5%).
    Exacta to bardzo niedawny przełom technologiczny. Prosimy o kontakt w celu uzyskania dodatkowych informacji.

    Encyklopedyczna analiza guza w leczeniu zaawansowanych, ogólnie opornych nowotworów: wyniki badania RESILIENT

    Autor: Nagarkar R
    Datar Cancer Genetics
    Data publikacji: 24 września 2019 r.

    Lepsze wyniki leczenia dzięki zastosowaniu kombinacji leków specyficznych dla pacjenta w leczeniu ssaczych zaawansowanych raków przerzutowych aktywowanych rapamycyną

    Autor: Crook T
    Datar Cancer Genetics
    Data publikacji: 16 kwietnia 2021 r.

    Inhibitory angiogenezy w spersonalizowanych schematach kombinacji w leczeniu zaawansowanych raków opornych na leczenie.

    Autor: Crook T
    Datar Cancer Genetics
    Data publikacji: 20 września 2021 r.

    Użyteczność kliniczna krążących komórek związanych z guzem do przewidywania i monitorowania odpowiedzi na chemioterapię w guzach litych

    Autor: Crook T
    Datar Cancer Genetics
    Data publikacji: 10 listopada 2020 r.

    Zadbaj o swoje zdrowie

    Zrób badanie

    Zadbaj o swoje zdrowie

    Zrób badanie

    onkodiag_lonkodiag_l
    Slide #1
    SubTitle
    Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit.
    nowotwór diagnostykanowotwór diagnostyka
    Slide #2
    SubTitle
    Slide #3
    SubTitle
    Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit.