zaawansowane badanie, które zapewnia w czasie rzeczywistym informacje o stanie nowotworu złośliwego na podstawie bezpiecznego, prostego i szybkiego pobrania krwi.
profiluje cechy molekularne krążącego DNA guza i krążącego RNA guza, a także ocenia „krążące komórki nowotworowe” (CTC).
Co to jest Cancertrack™?
Jak to działa?
Dla kogo to jest?
*Tylko monitorowanie nawrotów
Dlaczego powinienem się sprawdzić?
Rewolucyjna technologia
Cancetrack podlega restrykcyjnej kontroli jakości, aby spełniał światowe standardy.
- • Nieinwazyjne, bezpieczne, wygodne i przyjazne dla pacjenta
- • Niezależne od dostępności tkanek
- • Dostarcza więcej informacji niż standardowa biopsja tkanki i HPE w momencie diagnozy
- • Szeroki zakres biomarkerów zalecanych przez NCCN
- • Nieobciążony heterogenicznością guza
- • Zapewnia odpowiedni status guza w czasie rzeczywistym
- • Ultra czuły, precyzyjny i dokładny
- • Może być łatwo wykonywany tak często, jak to konieczne
Cancertrack może dostarczyć dokładnych, wiarygodnych i istotnych diagnostycznie informacji, które mogą pomóc lekarzom w skuteczniejszym podejmowaniu ratujących życie decyzji diagnostycznych i klinicznych.
indeles:insercje i delecje mRNA:informacyjny RNA
SNV:warianty pojedynczych nukleotydów (mutacje punktowe)
NCCN:ogólnokrajowa kompleksowa sieć onkologiczna
Wydajność kliniczna
Cancertrack został opracowany i zatwierdzony poprzez analizę ponad stu próbek przez DCG w dużych badaniach kohortowych
ZALETY
Nieinwazyjne badanie krwi jest bezpieczne, dokładne, proste i opłacalne
Niezależne od dostępności tkanek
Dostarcza więcej informacji niż standardowa biopsja tkanki i HPE w momencie diagnozy
Szeroki zakres biomarkerów zalecanych przez NCCN
Nieobciążony heterogenicznością guza
Zapewnia odpowiedni status guza w czasie rzeczywistym
Może być łatwo wykonywany tak często, jak to konieczne
Ultra czuły, precyzyjny i dokładny
Cancertrack ocenia krążące anality nowotworowe, w tym DNA, RNA i CTC, o których wiadomo, że są wszechobecne w próbkach krwi we wszystkich guzach litych. Kilka wcześniejszych badań klinicznych, w tym własne uznane badania DCG, wykazało, że płynne biopsje mogą zapewnić skuteczniejsze podejmowanie decyzji klinicznych i zarządzanie nowotworami, prowadząc do lepszych wyników leczenia pacjentów. Zasada leżąca u podstaw Cancertrack jest dobrze ugruntowana, a sam test Cancertrack został zweryfikowany zgodnie z rygorystycznymi normami międzynarodowymi.
Czas oczekiwania na wynik (TAT)
Laboratorium jest w stanie wykonać badanie i analizę w ciągu 10 dni i wydać raport końcowy oraz rekomendację terapii w ciągu 12 dni od otrzymania próbki (próbek).
Kliniczna przydatność krążących komórek związanych z nowotworem do przewidywania i monitorowania odpowiedzi na chemioterapię w guzach litych.
Opracowanie i walidacja wielogenowego testu profilowania wariantów do kierowania wyborem terapii celowanej i immunoterapii w guzach litych
Adaptacyjne, iteracyjne, długoterminowe spersonalizowane zarządzanie terapią w przypadku opornego na leczenie NSCLC w stadium IV.
