trublood
nieinwazyjna biopsja diagnostyczna dla nowotworów
narządów litych
trublood
nieinwazyjna biopsja diagnostyczna dla nowotworów narządów litych
Trublood
Badanie zostało gruntownie zweryfikowane na podstawie danych z ponad 22 000 próbek od bezobjawowych dawców indywidualnych, którzy przeszli obecnie stosowane testy przesiewowe, takie jak LDCT, mammografia, rozmaz PAP, markery CA w surowicy i badania kliniczne, a także ponad 18 000 próbek od pacjentów z różnymi nowotwory / pacjenci z łagodnymi stanami w sumie ponad 40 000 możliwych do oceny próbek do grudnia 2019 r.
trublood
może w większości przypadków zastąpić biopsje inwazyjne
Trublood może w większości przypadków zastąpić biopsje inwazyjne.
WRAŻLIWOŚĆ
89,8%
SPECYFICZNOŚĆ
97%
Informacje o badaniu:
Nowotwory uwalniają do krążenia tysiące komórek, w których krążące komórki nowotworowe (CTC) przeżywają około 1 – 2,5 godziny.
• Aby odłączyć się od guza pierwotnego i rozprzestrzenić się do krwi, komórki muszą przejść proces komórkowy znany jako nabłonkowe przejście mezenchymalne (EMT).
• EMT zwiększa zdolności migracyjne komórek nowotworowych, co pozwala komórkom wnikać do układu naczyniowego i krążyć jako pojedyncze lub skupiska krążących komórek nowotworowych.
• CTC ulegają wynaczynie po przejściu odwrotnego procesu znanego jako przejście mezenchymalne do nabłonka (MET) i kolonizują odległe narządy.
• CTC są zdefiniowane jako komórki EpCAM (+), PanCK (+), CD45 (-). Krążącymi komórkami nowotworowymi (C-TAC) są komórki EpCAM (+), PanCK (+), CD45 (+/-) pochodzenia nowotworowego we krwi obwodowej.
• Komórki nienowotworowe we krwi obwodowej mają funkcjonalny mechanizm apoptozy, ale CTC i C-TAC są odporne na apoptozę.
• Aktywny epigenetycznie proces stabilizacji może wyeliminować normalne komórki i zapewnić przywilej przeżycia odpornym na apoptozę CTC i C-TAC.
• Odpowiednie C-TAC można wzbogacić i zebrać do profilowania immunocytochemicznego (ICC) za pomocą markerów stosowanych w immunohistochemii (IHC), które pomagają w określeniu podtypów histopatologicznych tkanki nowotworowej.
• Klony przeciwciał stosowane w teście trublood® do analizy antygenów/markerów nowotworowych są na całym świecie zatwierdzone do stosowania w IVD.
Badanie szczególnie rekomendowane:
osobom z objawami, którym zalecono inwazyjną biopsję tkanki w celu sprawdzenia złośliwości nowotworu
pacjentom, u których biopsja inwazyjna była niejednoznaczna lub niezgodna z obserwacjami klinicznymi
podejrzewany nawrót przerzutów w celu wykluczenia nowego pierwotnego
zwykła biopsja tkanek / FNAC | trublood |
---|---|
inwazyjne, potrzeba uzyskania tkanki | całkowicie nieinwazyjne |
zwykle bolesne, możliwe szwy i blizny | tylko jedno pobranie krwi |
ryzyko wysiewu komórek nowotworowych | bez ryzyka |
ryzykowna procedura dla narządów takich jak płuca, wątroba, trzustka | brak ryzyka zranienia jakiegokolwiek narządu |
prawdopodobnie wprowadzające w błąd, ponieważ jest zależne od miejsca/czasu | dostarcza dane w czasie rzeczywistym i obejmuje wszystkie aspekty |
biopsje seryjne/sekwencyjne są niemożliwe | badanie może być wykonywane tak często, jak to konieczne |
nieżywotne, jeśli guz pierwotny nie jest łatwo uwidoczniony | żywotne, nawet jeśli pierwotne przerzuty są niewykrywalne |
Całkowita liczba pacjentów w każdym typie nowotworu (i ogółem), u których można było wykryć krążące zespoły komórek związanych z guzem:
Szczegóły | Próbki |
---|---|
Łącznie | 40351 |
Wszystkie nowotwory | 17833 |
Łagodne | 488 |
Osoby bezobjawowe | 22030 |
Szczegóły | Próbki |
---|---|
Łącznie | 40351 |
Wszystkie nowotwory | 17833 |
Łagodne | 488 |
Osoby bezobjawowe | 22030 |
C-ETACS wykryto z porównywalną częstością w próbkach nowotworu z przerzutami (M) i bez przerzutów (NM) (UA: status przerzutowy niedostępny).

C-ETACS wykryto z porównywalną częstością w próbkach nowotworu z przerzutami (M) i bez przerzutów (NM) (UA: status przerzutowy niedostępny).
Wymagania
Materiał
4 probówki łącznie 17ml krwi
• Probówka SST o pojemności 2 ml (żółta nakrętka)
• 3 x probówki EDTA (fioletowa zatyczka) po 5 ml każda – łącznie 15 ml
Podstawowa diagnostyka + cfDNA + RNA + FISH + Farmakogenetyka
5 probówek łącznie 25ml krwi
• Probówka SST o pojemności 2 ml (żółta nakrętka)
• Druga probówka 8 ml DCG (brązowa zakrętka)
• 3 x probówki EDTA (fioletowa zatyczka) po 5 ml każda – łącznie 15 ml
Pacjent
Podstawowa diagnostyka
Pacjent nie może być poddawany żadnej formie terapii przeciwnowotworowej (radioterapia / chemioterapia / zabieg chirurgiczny / terapia hormonalna itp.) co najmniej 15 dni przed pobraniem próbki.
• Pacjent nie może otrzymywać kortykosteroidów doustnie ani dożylnie co najmniej 15 dni przed pobraniem próbki.
• Pacjent nie ma aktualnie gorączki ani żadnej innej ostrej choroby zapalnej.
• Pacjent nie ma ostrego zaostrzenia lub zaostrzenia stanu zapalnego wymagającego eskalacji w leczeniu co najmniej 5 dni przed pobraniem próbki.
• Pacjent nie otrzymał transfuzji krwi / badania PET-CT / CT co najmniej 5 dni przed pobraniem próbki.
• Pacjent nie ma wirusa HIV / HBV / HCV.