Wczesne wykrywanie nawrotów lub postępu nowotworu
Dlaczego monitorowanie nowotworów jest ważne?
W przypadku pacjentów leczonych na nowotwór istnieje kilka narzędzi monitorujących, których lekarze używają w celu wykrycia pozostałości nowotworowych w organizmie. Wiedza o występowaniu śladów nowotworu może pomóc lekarzowi lub onkologowi w ocenie:
- Jak pacjent reaguje na leczenie?
- Czy należy rozważyć dalsze leczenie nowotworu?
- Czy istnieją oznaki, że nastąpił nawrót lub dalszy rozwój nowotworu?
Emergency Cases
800 123 45 67
Najczęściej stosowanymi narzędziami do wykrywania obecności nowotworów są:
Narzędzia obrazowania są ograniczone w ich zdolności do wykrywania bardzo małych śladów nowotworu we krwi, określanych mianem choroby resztkowej molekularnej (MRD). Pozostawione bez leczenia, resztki komórek nowotworowych mogą się mnożyć i być przyczyną nawrotów.1
SIGNATERA JEST BADANIEM DO MONITOROWANIA NOWOTWORÓW, SPERSONALIZOWANY DLA KAŻDEGO PACJENTA
Signatera to specjalnie przygotowany test, generowany w oparciu o unikalny zestaw mutacji nowotworowych każdego pacjenta.
Wcześniejsza wiedza na temat prawdopodobieństwa ponownego zachorowania na nowotwór lub jego rozwoju po zakończeniu leczenia może pomóc w przeprowadzeniu bardziej świadomej rozmowy z lekarzem na temat dalszego leczenia lub monitorowania choroby.
JAK PRZEPROWADZANY JEST TEST SIGNATERA?
Analiza w celu określenia unikalnego zestawu mutacji nowotworowych.
Przygotowane i spersonalizowane specjalnie dla pacjenta
Następnym etapem procesu Signatera jest wybranie 16 mutacji DNA nowotworów, które wystąpiły na wczesnym etapie rozwoju nowotworu. Mutacje te określane są mianem “mutacji klonalnych” i byłyby także obecne we wszystkich przyszłych komórkach nowotworowych. Proces selekcji mutacji klonalnych odbywa się tylko raz.
Test Signatera wykrywa obecność lub brak DNA nowotworu
Po przygotowaniu spersonalizowanego testu Signatera można go wykorzystać do wykrycia ewentualnej obecności DNA nowotworu w jakichkolwiek przyszłych próbkach krwi.
Jak długo trzeba oczekiwać na wyniki testu Signatera?
- Przy pierwszym zamówieniu testu Signatera, wyniki sekwencjonowania tkanek nowotworowych będą dostępne po 2 tygodniach od daty otrzymania tkanki nowotworowej. Kolejne 2 tygodnie trwa przygotowanie indywidualnego testu i przekazanie pierwszego wyniku testu Signatera do lekarza.
- Po przygotowaniu testu Signatera czas potrzebny na udostępnianie jego wyników to 1–2 tygodnie od otrzymaniu próbki krwi przez laboratorium.
Co oznaczają wyniki testu Signatera?
Wynik testu na obecność DNA nowotworu we krwi będzie dodatni lub ujemny. Lekarz otrzyma raport z badania, a następnie będzie mógł omówić wyniki i odpowiedzieć na pytania.
- Pozytywny wynik testu Signatera wskazuje, że DNA nowotworu zostało wykryte we krwi.
Wczesny etap
Pozytywny wynik oznacza,że istnieje większe ryzyko nawrotu nowotworu. Konieczna jest konsultacja z lekarzem lub onkologiem, aby omówić dodatkowe możliwości monitorowania lub leczenia nowotworów.
Przerzuty
Przed rozpoczęciem leczenia wynik będzie prawdopodobnie pozytywny. Lekarz może monitorować zmiany poziomu
ctDNA w celu weryfikacji odpowiedzi nowotworu na leczenie.
- Negatywny wynik testu Signatera wskazuje, że DNA nowotworu NIE zostało wykryte we krwi.
Jak dokładny jest test monitorowania molekularnego Signatera?
Test Signatera był poddawany badaniom klinicznym nad wieloma typami nowotworów litych:
nowotwór jelita grubego
nowotwór piersi
nowotwór pęcherza moczowego
nowotwór płuc
Test Signatera może wykryć bardzo małe ilości DNA nowotworu, zanim nawrót nowotworu zostanie dowiedziony za pomocą tradycyjnych narzędzi obrazowania, takich jak tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny. Test Signatera jest bardzo czuły i specyficzny, co oznacza, że jeśli wynik testu jest pozytywny, istnieje duże prawdopodobieństwo, że bez dalszego leczenia nowotwór może nawrócić.
Zdolność do prawidłowej weryfikacji obecności choroby resztkowej molekularnej (MRD) jest tym, co sprawia, że badanie Signatera jest unikalne.
Wyniki badań klinicznych Signatera
Kiedy należy rozważyć zastosowanie testu Signatera?
- We wstępnej diagnostyce nowotworu — w celu ustalenia stanu wyjściowego przed zabiegiem chirurgicznym lub leczeniem
- Po zabiegu — przed rozpoczęciem chemioterapii
- W trakcie leczenia — w celu oceny odpowiedzi na leczenie
- Po leczeniu — w celu monitorowania pod kątem choroby resztkowej molekularnej lub odpowiedzi nowotworu na leczenie
