nieinwazyjne badanie krwi do
wykrywania nowotworów u osób bezobjawowych
nieinwazyjne badanie krwi do
wykrywania nowotworów u osób bezobjawowych
badanie wykonywane z próbki krwi
Wykrywanie nowotworów we wczesnych / lokalnych stadiach ma kluczowe znaczenie dla skutecznego leczenia, niższych kosztów leczenia, mniejszej toksyczności.
Trucheck jest wynikiem lat międzynarodowej współpracy, innowacji i badań naukowych.
Został opracowany i przetestowany na grupie ponad 40.000 osób.
CZUŁOŚĆ
92.2%
SPECYFICZNOŚĆ
99.9%
Badanie szczególne rekomendowane dla:
Osób bezobjawowych z
przypadkami
nowotworów w rodzinie
Osób, które chcą włączyć
ten test do corocznej
kontroli.
Osób bezobjawowch, które
mają wysokie ryzyko
zachorowania na nowotwór.
Osób bezobjawowych z
przypadkami
nowotworów w rodzinie
Osób które chcą włączyć
ten test do corocznej
kontroli.
Osób bezobjawowych, które
mają wysokie ryzyko
zachorowania na nowotwór
Zalety badania Trucheck:
W przeciwieństwie do badań przesiewowych w kierunku pojedynczego nowotworu, TrucheckTM
może zidentyfikować wiele typów raka za pomocą prostego testu z krwi a które mogą być
niewykrywalne przez obecne technologie. Wykrycie nowotworu na wcześniejszych etapach wiąże się z większymi wskaźnikami skutecznego leczenia i poprawą przeżycia.
TrucheckTM intelli bada komórki nowotworowe (CTC) pod kątem molekularnego odcisku masy guza, z którego pochodzą, ujawnia z dużą dokładnością diagnostycznie istotne informacje o tkance/narządzie, z którego pochodzi guz. To ukierunkowuje dalsze badania i ogranicza liczbę prób i błędów diagnostycznych.
TrucheckTM to zaawansowane, kompleksowe wykrywanie nowotworów, które oferuje niezrównane
połączenie czułości i swoistości we wczesnym wykrywaniu nowotworów u osób bezobjawowych.
Najważniejsze publikacje
Metoda
Konwencjonalne sposoby wzbogacania CTC opierały się na wychwytywaniu immunopowinowactwa (magnetyczne) lub rozdzielaniu na podstawie wielkości lub ładunku (urządzenia mikroprzepływowe).
Pierwsza z nich napotyka ograniczenia w przypadku CTC, które wyrażają małą ilość epitopu lub tych, które są sekwestrowane w klastrach z komórkami bez ekspresji epitopu. Oprócz niskiej czułości prowadzi to również do niskiej specyficzności poprzez wzbogacenie przypadkowych komórek niezłośliwych, które wyrażają wykrywany epitop. Ta ostatnia cechuje się niską szybkością wychwytywania CTC poza zakresem roboczym rozmiaru/ładunku urządzenia, a także może wzbogacać komórki niezłośliwe o odpowiednie parametry wykrywania.
Markery specyficzne dla tkanek i narządów pochodzenia:
TrucheckTM wykorzystuje multipleksowaną immunocytochemię fluorescencyjną (ICC) do oceny wielu
markerów w jednym przebiegu z unikalnymi przeciwciałami sprzężonymi z fluoroforem.
Czułość i specyficzność badania:
Walidacja kliniczna
Cancer vs Asymptomatic | Cancer vs Benign | |
|---|---|---|
Czułość | 85.74% (85.18% – 86.29%) | 85.74% (85.18% – 86.29%) |
Specyficzność | 99.90% (99.97% – 100%) | 99.29% (98.34% – 99.77%) |
Dokładność | 99.97% (99.94% – 99.99%) | 94.82% (94.46% – 95.15%) |
PPV | 99,90% | 98.34% (96.11% – 99.30%) |
NPV | 99.97% (99.97% – 99.97%) | 93.39% (93.15% – 93.63%) |
Wstępna walidacja kliniczna TrucheckTM została przeprowadzona w zaślepionym prospektywnym badaniu obejmującym 15.441 nowotworów, 700 łagodnych przypadków i 13.919 osób bezobjawowych w celu ustalenia charakterystyki klinicznej (tabela powyżej).
TrucheckTM wykorzystuje multipleksowaną immunocytochemię fluorescencyjną (ICC) do oceny wielu
markerów w jednym przebiegu z unikalnymi przeciwciałami sprzężonymi z fluoroforem.
Trucheck detekcja w raku piersi
Trucheck | Mamografia (1) | |
|---|---|---|
Czułość | 88.2% | 86.9% |
Specyficzność | 99.9% | 88.9% |
PPV | 99.9% | 69.6% (2) |
NPV | 99.9% | 95.9% (3,1) |
Trucheck detekcja w raku prostaty
Trucheck | PSA (4) | |
|---|---|---|
Czułość | 85.6% | 90.0% |
Specyficzność | 99.9% | 19.7% |
PPV | 99.9% | 33.9% |
NPV | 99.9% | 81.0% |
- Lehman CD et al. National Performance Benchmarks for Modern Screening Digital Mammography: Update from the Breast Cancer Surveillance
Consortium. Radiology. 2017 Apr; 283(1): 49-58. doi: 10.1148/radiol.2016161174. - PPV and NPV Calculated from data reported by Lehman et al (above).
- USPSTF reported data.
- McKiernan J et al. A Prospective Adaptive Utility Trial to Validate Performance of a Novel Urine Exosome Gene Expression Assay to Predict High grade Prostate Cancer in Patients with Prostate – specific Antigen 2-10 ng/ml at Initial Biopsy. Eur Urol. 2018 Dec; 74(6):731-738. doi: 10.1016/j. eururo.2018.08.019.
